If you have been reading about Thymalfasin and want a single page that covers the useful parts, this is it: definitions, context, how it is studied, and the questions that come up repeatedly.
Updated 2026-03-18. Numbers and descriptions here follow the published literature rather than marketing material.
Quantifying thymosin alpha-1 in a sample usually relies on reverse-phase high-performance liquid chromatography. The peptide lacks strong chromophores, so detection often occurs at 214 nm, where the peptide backbone absorbs. Mass spectrometry provides confirmatory identification and can detect sequence variants or truncations. Immunoassays have been used in biological matrices, but they may cross-react with related fragments. For purity assessment, chromatographic peak area gives the main component percentage, while mass accuracy verifies molecular identity.
The lyophilized peptide is generally stable for extended periods when kept cold and dry. Once dissolved, aqueous solutions are less stable; hydrolysis, oxidation, and aggregation can degrade the material. Storage at -20 °C or lower slows these processes. Repeated freeze-thaw cycles are best avoided because they can promote aggregation. The exact shelf life depends on formulation, pH, and concentration, so stability studies are typically performed for each specific product.
Quality control for thymosin alpha-1 focuses on identity, purity, and potency. Identity is confirmed by mass spectrometry and amino acid analysis, while purity is assessed by chromatography with limits on related substances and residual solvents. Potency assays may use cell-based immune readouts, but these are not standardized across laboratories. Regulatory status differs by jurisdiction; no product is approved in the United States for clinical use, whereas some other countries register injectable forms for specific indications.
The peptide was identified during work in the 1970s on thymosin fraction 5, a partially purified extract of calf thymus. Investigators separated that mixture and characterized individual components, one of which they named thymosin alpha-1. The same compound later received the international nonproprietary name thymalfasin. Commercial material is produced by solid-phase peptide synthesis rather than by extraction, so synthetic and natural forms share an identical sequence. Naming conventions vary across the literature, and readers should distinguish the alpha-1 peptide from other thymosins that have unrelated sequences and functions.
Thymosin beta-4 is a separate 43-residue peptide that binds actin and participates in cell migration; it shares no sequence similarity with thymosin alpha-1 despite the common family name. Other preparative materials, such as thymosin fraction 5 and thymopoietin, contain distinct mixtures or peptides. The shared thymosin label reflects the tissue of origin used in early purification, not a common structural core. Treating these molecules as interchangeable is a frequent source of confusion in laboratory reports and in popular summaries alike.
Thymosin alpha-1 is a synthetic peptide of 28 amino acid residues that corresponds to a naturally occurring fragment first isolated from thymus tissue. Its chain is acetylated at the amino terminus, a modification that shields the peptide from rapid cleavage by aminopeptidases. The molecule carries a net negative charge at physiological pH and dissolves freely in water. Researchers classify it as an immune-modulating agent rather than a classical hormone, because it acts on several cell types of both the innate and the adaptive immune system.
| Property | Value | Notes |
|---|---|---|
| Detection wavelength | 214 nm | Peptide bond absorption; 280 nm is not useful. |
| Confirmatory method | Electrospray mass spectrometry | Verifies mass near 3108 Da. |
| Solution stability | Limited at room temperature | Aqueous solutions degrade faster than powder. |
| Recommended storage | -20 °C | For lyophilized powder; protect from moisture. |
| Purity criterion | ≥95% by RP-HPLC | Typical research-grade specification. |
Laboratory supplies of the peptide usually arrive as a lyophilized powder in sealed vials. The powder is hygroscopic, so a vial should be allowed to reach room temperature before it is opened to prevent condensation on the contents. Weighing and transfer are best performed in a low-humidity environment with clean tools. Once dissolved, the solution should be mixed gently rather than vortexed, because foaming and shear can reduce recovery of the peptide.
Storage recommendations center on low temperature, dryness, and protection from repeated freezing and thawing. The intact powder is commonly held at 20 degrees below zero Celsius or colder, while a working solution is divided into single-use aliquots to limit freeze-thaw cycles. Buffered saline or phosphate-buffered saline at neutral pH is frequently used as a diluent. Light sensitivity is not well documented, yet amber vials or foil wrapping are common practice for long-term storage of peptide stocks.
Identity and purity are assessed with a small set of standard peptide methods. Reversed-phase high-performance liquid chromatography separates the main peak from truncated or oxidized species, and its area percentage is the usual purity measure. Mass spectrometry confirms the observed molecular mass against the expected value, while amino acid analysis or peptide mapping checks composition and sequence. Specifications for research-grade material are often stated as 95 percent or higher, though the exact limit depends on the supplier and the intended use.
Laboratory work indicates that the peptide acts on cells of both the innate and adaptive immune systems. Reported effects include signalling through Toll-like receptors on dendritic cells, enhanced T-cell maturation, and increased natural killer cell activity. These actions are described largely from cell-culture and animal experiments, and the precise receptor-level events remain incompletely defined. Studies in humans have generally measured immune markers rather than a single defined molecular target. The resulting picture remains partly descriptive.
Clinical research has examined the peptide in chronic hepatitis B and C, as a vaccine adjuvant, and in sepsis and oncology settings. Results across trials have been mixed, and several studies were small or conducted under differing protocols. Regulatory status varies by country, and the compound is not approved in every jurisdiction where it is studied. Evidence for any single indication should be read with attention to sample size and endpoint choice.
Thymosin alpha-1 is a 28-residue peptide first isolated from thymus tissue in the 1970s. It corresponds to the N-terminal portion of thymosin beta-4, from which it is cleaved in vivo. The peptide carries an acetyl group at its N-terminus, a modification that affects its charge and stability. Synthetic material produced by solid-phase peptide synthesis is chemically identical to the natural fragment and is the form used in research and clinical studies.
Unterhalb der Kruste schließt sich ein fast vollständig fester Mantel aus mafischem und ultramafischem Gestein (Olivin- und Pyroxenreiche Kumulate) an. Zwischen Mantel und Kruste wird eine dünne Schicht basaltischer Zusammensetzung vermutet, die bei der Auskristallisierung der anderen beiden Gesteinshüllen mit inkompatiblen Elementen angereichert wurde und daher einen hohen Anteil an Kalium, Rare Earth Elements (dt. Seltene Erden) und Phosphor aufweist. Diese spezielle chemische Signatur, die sich auch durch hohe Konzentrationen von Uran und Thorium auszeichnet, wird KREEP genannt. Nach traditionellen Hypothesen tritt diese sogenannte Ur-KREEP-Schicht gleichmäßig verteilt unterhalb der Mondkruste auf. Neueren, aus Daten der Lunar-Prospector-Sonde gewonnenen Erkenntnissen zufolge scheint sich KREEP aber schon während der Ausdifferenzierung von Kruste und Mantel vorwiegend in der Kruste der heutigen Oceanus-Procellarum-Mare-Imbrium-Region angereichert zu haben. Die Wärmeproduktion durch die radioaktiven Elemente wird für den vermuteten „jungen“ Vulkanismus in dieser Mondregion (bis 1,2 Milliarden Jahre vor heute) verantwortlich gemacht. Die seismische Erkundung des Mondes erbrachte Hinweise auf Unstetigkeitsflächen (Diskontinuitäten) in 270 und 500 km Tiefe, die als Grenzflächen verschieden zusammengesetzter Gesteinshüllen gedeutet werden und deshalb als die Grenzen zwischen oberem und mittlerem (270 km) bzw. mittlerem und unterem (500 km) Mondmantel gelten.
Der obere Mantel wird in diesem Modell als quarzführender Pyroxenit interpretiert, der mittlere als mit FeO-angereichterter olivinführender Pyroxenit und der untere Mantel als Olivin-Orthopyroxen-Klinopyroxen-Granat-Vergesellschaftung. Aber auch andere Interpretationen sind möglich. Über den Mondkern ist kaum etwas bekannt und über dessen genaue Größe und Eigenschaften existieren unterschiedliche Ansichten. Durch aufwendige Aufbereitung seismischer Daten wurde nunmehr ermittelt, dass der Mondkern mit einem Radius von etwa 350 km ungefähr 20 % der Größe des Mondes besitzt (vgl. Erdkern relativ zur Größe der Erde: ≈ 50 %) und sich die Mantel-Kern-Grenze damit in einer Tiefe von etwa 1400 km befindet. Es wird angenommen, dass er, wie der Erdkern, vor allem aus Eisen besteht. Hierbei liefern die seismischen Daten (unter anderem die Dämpfung von Scherwellen) Hinweise darauf, dass ein fester innerer Kern von einem flüssigen äußeren Kern umgeben ist, an den sich wiederum nach außen eine teilaufgeschmolzene Zone des untersten Mantels (PMB, partially molten boundary layer) anschließt. Aus diesem Modell lassen sich die ungefähren Temperaturen ableiten, die im Kern des Mondes entsprechend herrschen müssen, die, deutlich unter denen des Erdkerns, um die 1400 °C (± 400 °C) liegen. Unterster Mantel und Kern mit ihrem teilaufgeschmolzenen bzw. flüssigen Material werden zusammen auch als Mondasthenosphäre bezeichnet.
Die sich offenbar vollständig rigide verhaltenden Bereiche darüber (mittlerer und oberer Mantel sowie Kruste), in denen keine Dämpfung von Scherwellen stattfindet, bilden entsprechend die Mondlithosphäre.
==== Mondbeben ==== Die zurückgelassenen Seismographen der Apollo-Missionen registrierten bis zum Ende der Messungen im Jahr 1977 etwa 12.000 Mondbeben. Die stärksten dieser Beben erreichten eine Magnitude von knapp 5 und blieben damit viel schwächer als die stärksten Erdbeben. Die meisten Mondbeben hatten Magnituden um 2. Die seismischen Wellen der Beben konnten ein bis vier Stunden lang verfolgt werden. Sie wurden im Mondinneren also nur sehr schwach gedämpft. Bei mehr als der Hälfte der Beben befand sich das Hypozentrum in einer Tiefe von 800 bis 1000 km, oberhalb der Mondasthenosphäre. Diese Beben traten bevorzugt bei Apogäum- und Perigäumdurchgang auf, das heißt alle 14 Tage. Daneben sind auch Beben mit oberflächennahem Hypozentrum bekannt. Ursache der Beben sind mit der Erdentfernung schwankende Gezeitenkräfte. Abweichungen vom mittleren Gezeitenpotential sind am erdnächsten und erdfernsten Punkt der Mondbahn groß. Die Hypozentren der Beben verteilten sich jedoch nicht gleichmäßig über eine gesamte Mantelschale. Die meisten Beben entstanden in nur etwa 100 Zonen, die jeweils nur wenige Kilometer groß waren. Der Grund für diese Konzentration ist noch nicht bekannt.
Sources: de.wikipedia.org
Reverse-phase HPLC with ultraviolet detection at 214 nm is common. Mass spectrometry is used to confirm molecular identity and detect modifications. Immunoassays exist but may not distinguish the intact peptide from fragments.
The lyophilized powder is usually stored at -20 °C or below. Dissolved solutions are less stable and should be prepared fresh when possible. Freeze-thaw cycling can reduce integrity.
It lacks aromatic residues, so it does not absorb strongly at 280 nm. Its negative charge and hydrophilic nature can affect chromatographic retention. These properties require method development for reliable separation.
It is a 28-residue synthetic peptide studied as an immune-modulating agent and approved as a drug in some countries. The sequence matches a naturally occurring fragment isolated from thymus tissue. It is not a hormone in the endocrine sense.